（中國，上海）2020 年 11 月 3 日——藥明巨諾（股票代碼：2126.HK），一家中國領先的臨床階段的創(chuàng)新型細胞免疫治療公司，今天宣布在香港聯(lián)合交易所（“港交所”）主板掛牌上市。藥明巨諾專注于針對血液腫瘤和實體腫瘤突破性細胞免疫療法的開發(fā)、制造及商業(yè)化。
來自藥明巨諾的一線員工共同敲鐘，慶祝公司掛牌上市
“在香港上市是藥明巨諾非常重要的里程碑?！彼幟骶拗Z聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官李怡平醫(yī)生表示, “藥明巨諾成立的初衷是通過突破性細胞療法的開發(fā)，改變中國癌癥患者的治療方式。依托我們頂尖的技術平臺和研發(fā)能力，我們將持續(xù)投入以推動藥明巨諾核心候選產(chǎn)品的全面商業(yè)化，推進和擴展我們的產(chǎn)品線，并通過創(chuàng)新及規(guī)模效益持續(xù)提升我們的生產(chǎn)能力及供應鏈水平?！?/p>
藥明巨諾由美國巨諾公司（Juno Therapeutics）與藥明康德于 2016 年共同創(chuàng)建，一直是代表癌癥治療轉(zhuǎn)變與最新突破的細胞免疫治療領域的引領者。細胞免疫療法，包括嵌合抗原受體 T 細胞免疫療法（“CAR-T”），是一種利用人體免疫細胞對抗癌癥的創(chuàng)新性治療方法，在癌癥治療領域有著變革性意義。多項臨床研究表明，細胞免疫療法有望持久緩解傳統(tǒng)手段難以治療的B細胞淋巴瘤及白血病。
公司已建立了全面且差異化的細胞治療產(chǎn)品管線，涵蓋血液腫瘤和實體腫瘤。領先的主打產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液（“relma-cel”）是針對復發(fā)或難治（“r/r”）B 細胞淋巴瘤的三線治療的 CD19 靶點的 CAR-T 療法。中國國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）已于 2020 年 6 月受理審查藥明巨諾將relma-cel 用作彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（“DLBCL”）三線療法的新藥上市申請，并于 2020 年 9 月授予新藥申請優(yōu)先審查資格。此外，NMPA 亦授予 relma-cel 治療濾泡性淋巴瘤的突破性療法認定。Relma-cel 有望成為中國首個獲批的一類生物制品的 CAR-T 療法。
除了致力于成為血液腫瘤治療領域的引領者外，利用綜合的細胞治療技術平臺進軍實體瘤市場亦是藥明巨諾未來發(fā)展策略的重要一環(huán)。公司已從Eureka Technologies獲權引進ARTEMIS ? 平臺；通過與 Lyell Immunopharma（“Lyell”）訂立合作協(xié)議，藥明巨諾計劃將Lyell的技術與ARTEMIS ? 平臺相結合，為肝細胞癌（“HCC”）治療開發(fā)新一代自體細胞療法。
中國目前尚未有 CAR-T 產(chǎn)品獲批，然而根據(jù)弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的預測，隨著潛在新產(chǎn)品的推出，中國 CAR-T 治療市場規(guī)模預期在 2030 年增至人民幣 243 億元，市場驅(qū)動因素主要包括癌癥患者人數(shù)的增加、藥物負擔能力的提升，以及良好的法規(guī)環(huán)境等。
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關于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼： 2126 ）是一家中國領先的臨床和臨床前階段的細胞治療公司，由美國巨諾和藥明康德聯(lián)合創(chuàng)建。公司已建立了一個專注為血液及實體瘤開發(fā)、制造和商業(yè)化的突破性細胞免疫療法的一體化平臺。
藥明巨諾致力于為中國市場開發(fā)創(chuàng)新的細胞治療手段，改變中國患者的癌癥治療方式。公司已建立了涵蓋血液及實體瘤的全面且差異化的細胞治療產(chǎn)品管線。主打產(chǎn)品 瑞基奧侖賽注射液（” relma-cel”）是針對復發(fā)或難治（”r/r”）B 細胞淋巴瘤的抗 CD19 CAR-T 療法，有望成為中國首個獲批一類生物制品的 CAR-T 療法。